39问医生

吉尔伯特综合症会自愈吗

王俊心血管内科副主任医师

上海市第一人民医院三级甲等

吉尔伯特综合症一般是指吉尔伯特综合征，该疾病一般不会自愈。

吉尔伯特综合征属于一种遗传性疾病，是由于体内的肝细胞摄取、结合胆红素的能力下降，导致血中的胆红素浓度升高，从而出现皮肤、巩膜黄染的情况。此类疾病一般会出现在青少年，通常会在夜间或者是清晨发病，一般不会出现其他不适的症状。因此该疾病一般不会自愈，但是也不需要进行特殊的治疗，如果患者出现不适的症状，可以在医生的指导下服用片、苯妥英钠片等药物来治疗，通常能够起到缓解症状的目的。

在日常生活中，患者需要注意饮食清淡，避免吃油腻、辛辣刺激性的食物，同时还应注意避免饮酒，以免加重病情。此外，患者还可以适当进行运动，如慢跑、游泳等，有助于增强自身的抵抗力，有利于疾病的恢复。

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2023-09-23 浏览100次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。