Copyright © 2000- 39.net
NT检查是用于评估胎儿是否存在染色体异常的一项重要筛查项目。通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度,以判断胎儿是否存在某些结构畸形或染色体异常。建议孕妇在医生指导下按时进行NT检查,以免错过最佳诊断时机。
NT检查是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度,以评估胎儿是否存在染色体异常。孕11-13周进行NT检查,此时胎儿颈后透明层的厚度较为稳定,可以提供较为准确的评估结果。如果NT值异常增厚,可能提示染色体异常,如21-三体综合征,此时情况较为严重,需要进一步进行羊水穿刺等检查以确认诊断。
NT检查是孕期重要的筛查项目,建议孕妇按时进行,以确保及时发现并处理任何潜在问题。