白化病不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传，通常由父母双方均携带突变基因而遗传给子女。
白化病是一种皮肤、毛发和眼睛色素缺乏的疾病，其发病与酪氨酸酶基因突变有关。由于该基因位于常染色体上，而非性染色体，因此白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着只要父母中有一方携带突变基因，就有50%的概率将该基因传给子女，导致白化病的发生。
但需要注意的是，虽然白化病的主要遗传方式是常染色体隐性遗传，但在极少数情况下，也可能存在罕见的X连锁隐性或显性遗传模式。这些情况下的白化病可能表现出不同的遗传规律和临床特征。
如果怀疑自己或家人患有白化病或其他遗传性疾病，建议及时咨询专业医生，通过基因检测等方法明确诊断，并采取相应的预防措施。同时，避免近亲结婚也是减少白化病和其他遗传性疾病风险的有效途径之一。
白化病是一种皮肤、毛发和眼睛色素缺乏的疾病，其发病与酪氨酸酶基因突变有关。由于该基因位于常染色体上，而非性染色体，因此白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着只要父母中有一方携带突变基因，就有50%的概率将该基因传给子女，导致白化病的发生。
但需要注意的是，虽然白化病的主要遗传方式是常染色体隐性遗传，但在极少数情况下，也可能存在罕见的X连锁隐性或显性遗传模式。这些情况下的白化病可能表现出不同的遗传规律和临床特征。
如果怀疑自己或家人患有白化病或其他遗传性疾病，建议及时咨询专业医生，通过基因检测等方法明确诊断，并采取相应的预防措施。同时，避免近亲结婚也是减少白化病和其他遗传性疾病风险的有效途径之一。
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