儿童重症肌无力患者需要终身服用抗胆碱酯酶药物，以控制症状。
重症肌无力是一种慢性疾病，由于机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递功能障碍。抗胆碱酯酶药物能增加乙酰胆碱在突触间隙中的作用时间，改善神经肌肉传递，但并不能治愈该病，因此需要终身服药。
如果病情处于急性发作期或存在并发症，则可能需要调整用药方案，具体剂量和频次应遵医嘱。
重症肌无力患儿终身服药的同时，家长应注意观察孩子的症状变化，并定期复查，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
重症肌无力是一种慢性疾病，由于机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递功能障碍。抗胆碱酯酶药物能增加乙酰胆碱在突触间隙中的作用时间，改善神经肌肉传递，但并不能治愈该病，因此需要终身服药。
如果病情处于急性发作期或存在并发症，则可能需要调整用药方案，具体剂量和频次应遵医嘱。
重症肌无力患儿终身服药的同时，家长应注意观察孩子的症状变化，并定期复查，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
硫唑嘌呤片
溴吡斯的明片
氢溴酸加兰他敏注射液
