遗传球形红细胞增多症有一定的遗传风险，但并非所有子女都会遗传。
遗传球形红细胞增多症是一种遗传性血液疾病，由于基因突变导致红细胞形态异常，容易破裂而引起溶血。该疾病是常染色体隐性遗传，子女有50%的概率继承致病基因并患病。如果家族中没有遗传球形红细胞增多症的患者，一般情况下不会遗传给下一代。但如果有家族史，即使自身未被诊断为该疾病，仍需定期进行血液检查，以便及早发现并治疗可能存在的隐匿性或轻度症状。
对于有家族史的人群，应定期进行血液检查，避免剧烈运动和感染，以减少溶血的风险。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，有助于降低疾病的发生率。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
复方黄黛片
清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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朱欣佚
刘泽群
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