多灶性运动神经病不能自行恢复正常。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病，其病理机制涉及周围神经的多处受损，这些损害通常是不可逆的。尽管某些症状可能因治疗而得到缓解，但受损神经细胞的功能通常不会恢复到正常水平。
如果患者存在重症肌无力、自身免疫性脑脊髓炎等疾病时，可能会出现与多灶性运动神经病相似的症状，需通过肌电图检查、血清学检测来区分诊断。
在治疗多灶性运动神经病的过程中，应避免使用可能导致神经损伤或加重病情的药物，并注意营养支持和适当的康复训练。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病，其病理机制涉及周围神经的多处受损，这些损害通常是不可逆的。尽管某些症状可能因治疗而得到缓解，但受损神经细胞的功能通常不会恢复到正常水平。
如果患者存在重症肌无力、自身免疫性脑脊髓炎等疾病时，可能会出现与多灶性运动神经病相似的症状，需通过肌电图检查、血清学检测来区分诊断。
在治疗多灶性运动神经病的过程中，应避免使用可能导致神经损伤或加重病情的药物，并注意营养支持和适当的康复训练。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
巴氯芬片
硫唑嘌呤片
溴吡斯的明片
