多囊肝多囊肾不是绝症，而是一种常染色体显性遗传疾病，通常在成年时期发病，很少在儿童期出现症状。
多囊肝多囊肾属于一种先天性的遗传性疾病，主要是由于胚胎发育过程中某些基因突变所致，这些基因突变会导致肝内胆管和肾脏集合管发生异常增生，进而形成大小不等、数量不一的囊状结构。这种疾病具有一定的家族聚集性和遗传倾向，因此不属于绝症范畴。
虽然多囊肝多囊肾通常不会危及生命，但若病情进展迅速或伴有严重并发症，则可能需要紧急治疗。
患者应定期监测肝肾功能，避免肝脏损伤因素，如饮酒，以减少肝纤维化风险。对于存在高血压或其他心血管危险因素者，生活方式干预与药物管理相结合可预防心血管事件的发生。
多囊肝多囊肾属于一种先天性的遗传性疾病，主要是由于胚胎发育过程中某些基因突变所致，这些基因突变会导致肝内胆管和肾脏集合管发生异常增生，进而形成大小不等、数量不一的囊状结构。这种疾病具有一定的家族聚集性和遗传倾向，因此不属于绝症范畴。
虽然多囊肝多囊肾通常不会危及生命，但若病情进展迅速或伴有严重并发症，则可能需要紧急治疗。
患者应定期监测肝肾功能，避免肝脏损伤因素，如饮酒，以减少肝纤维化风险。对于存在高血压或其他心血管危险因素者，生活方式干预与药物管理相结合可预防心血管事件的发生。
首都医科大学附属北京儿童医院
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