胰胆汁综合征可能具有遗传性,但并非所有病例都是遗传的。
胰胆汁综合征是一种罕见的疾病,由于胰腺分泌的消化酶进入胆道,导致胆汁淤积和炎症反应。胰胆汁综合征可能由先天性胰腺与胆道异常连接引起,导致胆汁淤积和炎症,进而可能有遗传倾向。无家族史的患者需通过影像学检查确诊,无需过度担忧遗传风险。
建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,以监测是否存在胰胆汁综合征的相关症状。
胰胆汁综合征可能具有遗传性,但并非所有病例都是遗传的。
胰胆汁综合征是一种罕见的疾病,由于胰腺分泌的消化酶进入胆道,导致胆汁淤积和炎症反应。胰胆汁综合征可能由先天性胰腺与胆道异常连接引起,导致胆汁淤积和炎症,进而可能有遗传倾向。无家族史的患者需通过影像学检查确诊,无需过度担忧遗传风险。
建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,以监测是否存在胰胆汁综合征的相关症状。
地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立地址:北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立地址:北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立已证实的使用:肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。查看完整
1.对经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者,可控制症状,降低GH及生长素介质C的浓度。本品亦适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者,以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。 2.缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体症。有充足证据显示,本品对下列肿瘤有效 :具类癌综合征的类癌瘤 :VIP瘤,胰高糖素瘤。本品对下列肿瘤的有效率为50% :(至今应用本品治疗的病例有限)胃泌素瘤/卓-艾综合征(通常与选择性H2受体拮抗剂合用,并可酌情加用抗酸剂) ;胰岛瘤(用于胰岛瘤术前预防低血糖血症和维持正
各种类型的肝病,如:肝炎、慢性肝炎,肝坏死,肝硬化,肝昏迷(包括前驱肝昏迷)。脂肪肝(也见于糖尿病人)。胆汁阻塞。中毒。预防胆结石复发。手术前后的治疗,尤其是肝胆手术。妊娠中毒,包括呕吐。银屑病,神经性皮炎,放射综合征。