肉芽肿性多血管炎是一种累及小动脉、静脉和毛细血管的坏死性血管炎。
肉芽肿性多血管炎的病理机制涉及免疫系统异常反应，导致炎症细胞聚集并形成肉芽组织。这些病变通常伴随血管壁损伤和血栓形成。患者可能出现鼻塞、流涕、视力减退等症状，严重时可出现呼吸困难、肾功能衰竭等并发症。
该疾病的诊断通常需要进行活检以评估组织样本中的血管炎症程度，还可通过胸部CT扫描、肾脏超声检查以及血液学分析来辅助诊断。针对肉芽肿性多血管炎的治疗主要包括激素类药物如和免疫抑制剂如环磷酰胺。对于严重的器官受累，可能需要考虑使用生物制剂如利妥昔单抗。
建议定期监测病情变化，避免接触已知过敏原，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动，有助于控制病情进展。
肉芽肿性多血管炎的病理机制涉及免疫系统异常反应，导致炎症细胞聚集并形成肉芽组织。这些病变通常伴随血管壁损伤和血栓形成。患者可能出现鼻塞、流涕、视力减退等症状，严重时可出现呼吸困难、肾功能衰竭等并发症。
该疾病的诊断通常需要进行活检以评估组织样本中的血管炎症程度，还可通过胸部CT扫描、肾脏超声检查以及血液学分析来辅助诊断。针对肉芽肿性多血管炎的治疗主要包括激素类药物如和免疫抑制剂如环磷酰胺。对于严重的器官受累，可能需要考虑使用生物制剂如利妥昔单抗。
建议定期监测病情变化，避免接触已知过敏原，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食和适量运动，有助于控制病情进展。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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