先天性无痛症有一定的遗传风险，主要是通过常染色体隐性遗传方式传递给下一代。
先天性无痛症是由于TRPV1基因突变引起的，而TRPV1基因位于常染色体上，因此该疾病遵循常染色体隐性遗传模式。这意味着如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的概率继承该基因，从而患上先天性无痛症。对于有家族史的个体，应进行基因检测以了解自身遗传风险，并在医生指导下采取相应的预防措施。
除了常染色体隐性遗传外，极少数情况下，先天性无痛症可能与X连锁隐性遗传有关，但这种情况相对罕见。
虽然先天性无痛症具有一定的遗传风险，但并非所有后代都会患病。建议定期进行身体检查，特别是关注皮肤、口腔等部位的变化，如有异常应及时就医。日常生活中注意避免接触可能导致伤害或感染的因素，如高温物品、化学物质等，以减少意外发生的风险。
先天性无痛症是由于TRPV1基因突变引起的，而TRPV1基因位于常染色体上，因此该疾病遵循常染色体隐性遗传模式。这意味着如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的概率继承该基因，从而患上先天性无痛症。对于有家族史的个体，应进行基因检测以了解自身遗传风险，并在医生指导下采取相应的预防措施。
除了常染色体隐性遗传外，极少数情况下，先天性无痛症可能与X连锁隐性遗传有关，但这种情况相对罕见。
虽然先天性无痛症具有一定的遗传风险，但并非所有后代都会患病。建议定期进行身体检查，特别是关注皮肤、口腔等部位的变化，如有异常应及时就医。日常生活中注意避免接触可能导致伤害或感染的因素，如高温物品、化学物质等，以减少意外发生的风险。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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