呆小症不属于萎缩。前者是一种先天性代谢障碍所致的儿童内分泌病，后者是指器官组织体积缩小。
呆小症是因为甲状腺激素缺乏导致的生长发育迟缓，不涉及器官组织的体积变化，因此不属于萎缩。萎缩通常是由长期的细胞损伤、炎症或遗传因素引起的细胞减少，导致器官或组织体积缩小。
在某些罕见情况下，如垂体功能减退等疾病状态下，由于激素分泌不足导致的继发性甲减也可能引起呆小症样表现。
关注新生儿和婴幼儿的甲状腺功能是管理呆小症的关键所在。定期监测和早期诊断可以预防智力低下和其他并发症的发生，确保患儿得到及时治疗。
呆小症是因为甲状腺激素缺乏导致的生长发育迟缓，不涉及器官组织的体积变化，因此不属于萎缩。萎缩通常是由长期的细胞损伤、炎症或遗传因素引起的细胞减少，导致器官或组织体积缩小。
在某些罕见情况下，如垂体功能减退等疾病状态下，由于激素分泌不足导致的继发性甲减也可能引起呆小症样表现。
关注新生儿和婴幼儿的甲状腺功能是管理呆小症的关键所在。定期监测和早期诊断可以预防智力低下和其他并发症的发生，确保患儿得到及时治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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