先天性脊柱裂有一定的遗传倾向，尤其在家族中有患者的情况下，后代罹患的风险较高。
先天性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全导致的，通常与基因突变有关。这种缺陷可能影响多个基因位点，因此在家族中出现时，可能是多基因遗传模式。此外，环境因素如孕期感染或药物暴露也可能增加发病风险，但并非所有病例都由遗传决定。
若父母双方均携带致病基因，则子女患病的概率相对较高。此时建议通过产前诊断技术，如绒毛膜穿刺或羊水穿刺，来评估胎儿是否存在先天性脊柱裂或其他相关异常。
对于有家族史或担心遗传风险的家庭，应定期进行产前检查，并咨询遗传医学专家的意见，以制定合适的预防策略。
先天性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全导致的，通常与基因突变有关。这种缺陷可能影响多个基因位点，因此在家族中出现时，可能是多基因遗传模式。此外，环境因素如孕期感染或药物暴露也可能增加发病风险，但并非所有病例都由遗传决定。
若父母双方均携带致病基因，则子女患病的概率相对较高。此时建议通过产前诊断技术，如绒毛膜穿刺或羊水穿刺，来评估胎儿是否存在先天性脊柱裂或其他相关异常。
对于有家族史或担心遗传风险的家庭，应定期进行产前检查，并咨询遗传医学专家的意见，以制定合适的预防策略。
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