新生儿胆管狭窄一般能治愈。
该疾病主要是由于先天性发育异常引起的胆管壁结构减少或消失，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积。若及时发现并进行干预，如手术扩张或切除狭窄部位，通常可以恢复正常胆汁排泄，达到治愈的目的。
如果新生儿胆管狭窄是由遗传代谢性疾病、胆道闭锁等非先天因素引起的，则可能需要更复杂的治疗方案，预后也有所不同。
在处理新生儿胆管狭窄时，应密切监测患儿的生命体征和实验室指标，并遵循专业医生的指导进行治疗。
该疾病主要是由于先天性发育异常引起的胆管壁结构减少或消失，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积。若及时发现并进行干预，如手术扩张或切除狭窄部位，通常可以恢复正常胆汁排泄，达到治愈的目的。
如果新生儿胆管狭窄是由遗传代谢性疾病、胆道闭锁等非先天因素引起的，则可能需要更复杂的治疗方案，预后也有所不同。
在处理新生儿胆管狭窄时，应密切监测患儿的生命体征和实验室指标，并遵循专业医生的指导进行治疗。
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