小儿室间隔完整型肺动脉闭锁不是遗传病，因为该疾病是胎儿时期心脏发育异常所致，虽然存在一定的遗传风险，但并不属于遗传性疾病。
室间隔完整型肺动脉闭锁是因为胚胎期心脏发育过程中，肺动脉下室间隔未开或部分未开，导致肺动脉血液供应受阻，左心室压力增高，进而引起一系列临床表现。该疾病的发生与遗传因素有一定的关联性，如家族遗传史、染色体异常等，但并不是由特定的遗传方式直接传递给后代，因此不属于遗传病范畴。
患者可能存在先天性心脏病，可能伴有紫绀、呼吸困难等症状。这些症状可能是由于心脏结构异常导致血液无法正常流动而引起的。
对于室间隔完整型肺动脉闭锁的患儿，应定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，以减少心脏负担。
室间隔完整型肺动脉闭锁是因为胚胎期心脏发育过程中，肺动脉下室间隔未开或部分未开，导致肺动脉血液供应受阻，左心室压力增高，进而引起一系列临床表现。该疾病的发生与遗传因素有一定的关联性，如家族遗传史、染色体异常等，但并不是由特定的遗传方式直接传递给后代，因此不属于遗传病范畴。
患者可能存在先天性心脏病，可能伴有紫绀、呼吸困难等症状。这些症状可能是由于心脏结构异常导致血液无法正常流动而引起的。
对于室间隔完整型肺动脉闭锁的患儿，应定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，以减少心脏负担。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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