遗传性蛋白C缺乏症不能被彻底治愈。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的蛋白质合成异常通常是不可逆的，因此无法通过常规治疗手段来纠正。虽然无法治愈，但可以通过抗凝治疗预防血栓形成，如遵医嘱使用注射用依诺肝素钠、注射用那曲肝素钙等。
遗传性蛋白C缺乏症还可能伴随凝血功能障碍或出血倾向，此时需要警惕颅内出血的风险。
患者应定期监测血液凝固指标，避免高风险活动以减少出血风险，并在医生指导下接受专业管理。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的蛋白质合成异常通常是不可逆的，因此无法通过常规治疗手段来纠正。虽然无法治愈，但可以通过抗凝治疗预防血栓形成，如遵医嘱使用注射用依诺肝素钠、注射用那曲肝素钙等。
遗传性蛋白C缺乏症还可能伴随凝血功能障碍或出血倾向，此时需要警惕颅内出血的风险。
患者应定期监测血液凝固指标，避免高风险活动以减少出血风险，并在医生指导下接受专业管理。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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