妊娠合并多囊肾是由常染色体显性遗传的先天性疾病，具有遗传性。
多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，主要由常染色体显性遗传所致。当父母一方或双方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。这种疾病通常在成年后出现症状，但也可能在儿童时期出现，且病情会随着年龄增长而加重。
若患者家族中存在多囊肾病的病例，则其后代患此病的风险增加。但并非所有亲属都会发病，因为是否患病还取决于是否从父母那里继承了相关的基因突变。
妊娠合并多囊肾病需要定期监测肾功能、血压等指标，并遵循医生建议采取适当的治疗措施以控制病情。对于未受影响的个体，应考虑进行基因检测和咨询，以便了解风险并采取预防措施。
多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，主要由常染色体显性遗传所致。当父母一方或双方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。这种疾病通常在成年后出现症状，但也可能在儿童时期出现，且病情会随着年龄增长而加重。
若患者家族中存在多囊肾病的病例，则其后代患此病的风险增加。但并非所有亲属都会发病，因为是否患病还取决于是否从父母那里继承了相关的基因突变。
妊娠合并多囊肾病需要定期监测肾功能、血压等指标，并遵循医生建议采取适当的治疗措施以控制病情。对于未受影响的个体，应考虑进行基因检测和咨询，以便了解风险并采取预防措施。
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