「能直接特异性杀伤靶细胞的是？」能直接特异性杀伤靶细胞的为淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)，LAK是一种活化的淋巴细胞，在体外通过重组DNA技术获得，具有非特异性的肿瘤溶解和特异性的CTL活性。LAK在临床应用中主要用于多种恶性肿瘤的治疗，如肝癌、肺癌等。
1.肿瘤溶解：LAK可促进肿瘤细胞快速凋亡，并使肿瘤细胞内的溶蛋白酶释放入血，引起渗透性利尿而发生严重的组织水肿，从而导致大量水钠潴留，出现腹胀、血压升高、心力衰竭等症状。
2.CTL活性：LAK可表达CD3分子、IL-2受体α链以及γδT细胞抗原，其作用机制是与肿瘤细胞表面表达的Fas结合，诱导Fas介导的细胞调亡。此外,LAK还可分泌TNF、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等多种细胞因子,增强机体免疫功能。
LAK细胞进入体内后，首先被内皮细胞或肿瘤细胞表面表达的血管细胞黏附分子所吸附，然后迅速穿越基底膜至肿瘤实质内部定居并增殖，最终达到肿瘤病灶局部浓度高峰，发挥对肿瘤细胞的选择性和迟发性超敏反应，导致肿瘤细胞崩解坏死。LAK细胞效应时间长，一般持续7天左右，因此可在肿瘤组织内维持较长时间的持久稳定状态。
1.肿瘤溶解：LAK可促进肿瘤细胞快速凋亡，并使肿瘤细胞内的溶蛋白酶释放入血，引起渗透性利尿而发生严重的组织水肿，从而导致大量水钠潴留，出现腹胀、血压升高、心力衰竭等症状。
2.CTL活性：LAK可表达CD3分子、IL-2受体α链以及γδT细胞抗原，其作用机制是与肿瘤细胞表面表达的Fas结合，诱导Fas介导的细胞调亡。此外,LAK还可分泌TNF、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等多种细胞因子,增强机体免疫功能。
LAK细胞进入体内后，首先被内皮细胞或肿瘤细胞表面表达的血管细胞黏附分子所吸附，然后迅速穿越基底膜至肿瘤实质内部定居并增殖，最终达到肿瘤病灶局部浓度高峰，发挥对肿瘤细胞的选择性和迟发性超敏反应，导致肿瘤细胞崩解坏死。LAK细胞效应时间长，一般持续7天左右，因此可在肿瘤组织内维持较长时间的持久稳定状态。
