凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起，影响了凝血因子合成、活化以及纤维蛋白形成等过程。例如，血友病是由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的遗传性出血性疾病，可导致凝血功能障碍。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止，还可能出现自发性出血如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。此外，还可能会伴随关节肿胀、疼痛、活动受限等情况发生。
为诊断凝血功能障碍，医生通常会建议进行全血计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时还可进行基因检测以确定特定的凝血因子缺陷。凝血功能障碍的治疗取决于其原因，可能包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物如氨甲环酸或维生素K口服。对于遗传性凝血因子缺乏症患者，可以考虑定期输注凝血因子替代疗法。
日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免刷牙时造成牙龈损伤。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起，影响了凝血因子合成、活化以及纤维蛋白形成等过程。例如，血友病是由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的遗传性出血性疾病，可导致凝血功能障碍。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止，还可能出现自发性出血如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。此外，还可能会伴随关节肿胀、疼痛、活动受限等情况发生。
为诊断凝血功能障碍，医生通常会建议进行全血计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时还可进行基因检测以确定特定的凝血因子缺陷。凝血功能障碍的治疗取决于其原因，可能包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物如氨甲环酸或维生素K口服。对于遗传性凝血因子缺乏症患者，可以考虑定期输注凝血因子替代疗法。
日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免刷牙时造成牙龈损伤。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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