夜盲症遗传问题，还想生二胎，可以通过基因检测、染色体检查、眼底检查、视觉电生理检查等方式进行检查。
1、基因检测
夜盲症是一种视觉功能障碍性疾病，主要表现为夜间或者光线昏暗时视物不清或完全看不见东西，可能是由于视杆细胞发育不良、视网膜色素变性、杆细胞功能异常等原因所引起的。患者可以在医生指导下通过基因检测的方式进行检查，如果检测结果显示有夜盲症的基因，则可以判断为该疾病具有遗传性，此时可以考虑生二胎。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取静脉血液，对其染色体进行检查，可以判断患者是否存在染色体异常的情况，如果染色体异常，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
3、眼底检查
眼底检查是通过使用专业的仪器，对患者的眼球进行检查，可以判断患者是否存在视网膜病变、视神经病变等情况，如果存在上述情况，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
4、视觉电生理检查
视觉电生理检查是通过对患者的眼球部位进行电生理检查，可以判断患者是否存在视网膜色素变性、视神经病变等情况，如果存在上述情况，可能会导致视网膜色素变性，从而出现夜盲症的症状。
5、其他检查
如果患者在怀孕期间出现夜盲症的情况，还可以通过视觉诱发电位、色觉、眼电图等检查方式进行检查，可以明确是否存在视网膜色素变性、视神经病变等情况。
如果患者出现夜盲症的情况，建议及时就医，以免延误病情。
贵州省第二人民医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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