男孩色盲的致病基因通常由母亲遗传而来。要点包括：色盲基因位于性染色体上，男孩从母亲那里获得一条性染色体，母亲可能是携带者或色盲患者，父亲不直接遗传给儿子，隔代遗传现象。
1.色盲基因位于性染色体上
色盲是隐性遗传病，致病基因藏在决定性别的性染色体上。男性带一条致病基因就可能发病，女性通常需两条异常才发病。
2.男孩从母亲那里获得一条性染色体
男孩的性染色体一半来自父亲，一半来自母亲。来自母亲的那条是色盲基因的主要载体，若带致病基因，男孩就容易出现色盲。
3.母亲可能是携带者或色盲患者
母亲若是色盲患者，会把带病基因的性染色体传给儿子，儿子患病风险高。母亲若是携带者，自身不发病，但仍有半数可能将致病基因传给儿子。
4.父亲不直接遗传给儿子
父亲传给儿子的是另一条性染色体，色盲基因通常不在这一条上，因此父亲的色盲一般不会直接传给儿子。女儿更容易从父亲那里继承色盲基因，但需两条异常才发病。
5.隔代遗传现象
有时父母都没色盲，男孩却患病，这多因母亲从外祖父那里继承色盲基因而成为携带者，再传给男孩，形成隔代遗传。
色盲的遗传规律存在个体差异，并非所有情况都完全一样。若家族中有色盲史，可在婚前或孕期进行遗传咨询，由医生评估风险。目前对色盲还没有普遍有效的治愈手段，但多数人可通过生活调整适应，不必过度焦虑。
1.色盲基因位于性染色体上
色盲是隐性遗传病，致病基因藏在决定性别的性染色体上。男性带一条致病基因就可能发病，女性通常需两条异常才发病。
2.男孩从母亲那里获得一条性染色体
男孩的性染色体一半来自父亲，一半来自母亲。来自母亲的那条是色盲基因的主要载体，若带致病基因，男孩就容易出现色盲。
3.母亲可能是携带者或色盲患者
母亲若是色盲患者，会把带病基因的性染色体传给儿子，儿子患病风险高。母亲若是携带者，自身不发病，但仍有半数可能将致病基因传给儿子。
4.父亲不直接遗传给儿子
父亲传给儿子的是另一条性染色体，色盲基因通常不在这一条上，因此父亲的色盲一般不会直接传给儿子。女儿更容易从父亲那里继承色盲基因，但需两条异常才发病。
5.隔代遗传现象
有时父母都没色盲，男孩却患病，这多因母亲从外祖父那里继承色盲基因而成为携带者，再传给男孩，形成隔代遗传。
色盲的遗传规律存在个体差异，并非所有情况都完全一样。若家族中有色盲史，可在婚前或孕期进行遗传咨询，由医生评估风险。目前对色盲还没有普遍有效的治愈手段，但多数人可通过生活调整适应，不必过度焦虑。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
