hbh病即地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺乏，进而影响红细胞正常结构和功能。当红细胞无法适应其内部环境时，会加速破坏并引发溶血现象。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如疲劳、虚弱、呼吸困难、心悸等；此外，还可能伴随黄疸、脾肿大等症状。
针对地中海贫血的诊断通常包括血液学检查，如全血计数、血涂片分析以及基因检测。部分严重病例可能需要进行骨髓穿刺以评估造血功能。对于轻度地中海贫血，一般无需特殊治疗，但需定期监测病情变化。对于中重度贫血，可采取输血疗法来改善症状，同时配合使用铁螯合剂如去铁胺，预防铁过载。
建议定期进行血液学检查，以便及时发现病情变化。饮食上应均衡摄入营养，避免食用含高铁食物，如动物肝脏，以免加重铁负荷。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺乏，进而影响红细胞正常结构和功能。当红细胞无法适应其内部环境时，会加速破坏并引发溶血现象。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如疲劳、虚弱、呼吸困难、心悸等；此外，还可能伴随黄疸、脾肿大等症状。
针对地中海贫血的诊断通常包括血液学检查，如全血计数、血涂片分析以及基因检测。部分严重病例可能需要进行骨髓穿刺以评估造血功能。对于轻度地中海贫血，一般无需特殊治疗，但需定期监测病情变化。对于中重度贫血，可采取输血疗法来改善症状，同时配合使用铁螯合剂如去铁胺，预防铁过载。
建议定期进行血液学检查，以便及时发现病情变化。饮食上应均衡摄入营养，避免食用含高铁食物，如动物肝脏，以免加重铁负荷。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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