遗传病通常会传染给配偶，遗传病是指由基因或染色体发生异常改变，导致遗传性状的疾病，可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病。
1、染色体病
染色体病是由于染色体数目或结构异常而引起的疾病，常见的染色体病有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
2、单基因遗传病
单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变，导致某一特定的疾病，常见的单基因遗传病有先天性聋哑、血友病、白化病等。
3、多基因遗传病
多基因遗传病是指由多个基因或多个基因组合引起的疾病，常见的多基因遗传病有先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、精神分裂症等。
4、其他遗传病
此外，还有线粒体遗传病，如线粒体肌病、线粒体脑肌病等。
遗传病的主要传播途径是遗传物质的传递，通常是通过染色体进行传递，因此，如果父母双方或一方患有遗传病，可能会导致下一代受到遗传病的侵袭。如果患有遗传病，患者应及时到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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