完全性大动脉错位是先天性心脏病中的一种，不是传统意义上的单基因遗传病，但具有一定的遗传倾向。
完全性大动脉错位的发病机制涉及多种基因和环境因素的相互作用。尽管部分研究表明该疾病与特定基因突变有关，但其遗传方式较为复杂，可能受到多基因及环境影响。因此，虽然有家族聚集现象，但不能简单地将其归因于单一致病基因的遗传。
完全性大动脉错位还可能是由于宫内感染、母体缺氧或孕期用药不当等因素导致的心脏发育异常。
针对完全性大动脉错位及其他先天性心脏疾病，妊娠期间应定期进行胎儿超声检查以评估胎儿心血管健康状况。对于已经确诊的患者，建议遵循专业医生的意见，采取适当的治疗措施，并在生育时考虑产前诊断和干预。
完全性大动脉错位的发病机制涉及多种基因和环境因素的相互作用。尽管部分研究表明该疾病与特定基因突变有关，但其遗传方式较为复杂，可能受到多基因及环境影响。因此，虽然有家族聚集现象，但不能简单地将其归因于单一致病基因的遗传。
完全性大动脉错位还可能是由于宫内感染、母体缺氧或孕期用药不当等因素导致的心脏发育异常。
针对完全性大动脉错位及其他先天性心脏疾病，妊娠期间应定期进行胎儿超声检查以评估胎儿心血管健康状况。对于已经确诊的患者，建议遵循专业医生的意见，采取适当的治疗措施，并在生育时考虑产前诊断和干预。
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