视网膜色素变性可能会遗传给孙女。
视网膜色素变性是一种遗传性进行性慢性病,多侵犯于儿童或青少年,少数也可侵犯到成人。其主要的病理改变是视网膜色素上皮细胞和视网膜神经细胞进行性变性坏死。视网膜色素变性的遗传方式一般是常染色体隐性遗传,也有可能是常染色体显性遗传,如果患者的父母双方或一方患有视网膜色素变性,可能会导致下一代出现视网膜色素变性的概率增加。如果患者出现视网膜色素变性的情况,可能会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状,随着病情的发展,患者还可能会出现白内障、青光眼等并发症。患者可以在医生的指导下服用维生素A软胶囊、维生素B1片等药物进行治疗,能够改善视网膜色素变性的症状。如果患者的病情比较严重,也可以及时到正规医院,通过手术的方式进行治疗,能够有效延缓病情进一步发展。
在日常生活中,患者要注意多休息,保证足够的睡眠,避免长期熬夜,同时还要注意合理饮食,适当吃富含维生素的食物,比如苹果、香蕉、菠菜等,能够补充身体所需要的营养,有利于病情的恢复。如果出现不适症状,建议患者及时前往医院就诊治疗。