父亲是红绿色盲时，其X染色体上的致病基因可传给女儿，但不传给儿子；反之，只会传给儿子，而不传给女儿。
色盲是由位于X染色体上的基因突变所致，属于伴X隐性遗传疾病。具有两个异常基因的个体表现为色盲，其中一个异常基因来自父亲，另一个来自母亲。由于父亲只能将X染色体传递给女儿，不能传递给儿子，因此当父亲为色盲患者时，他的致病基因只能通过女儿传递给下一代，而不能直接传递给儿子。
若母亲也是携带者，则有可能会遗传给女儿。因为此时女儿从父亲那里继承了正常的X染色体，同时从母亲那里继承了携带色盲基因的X染色体，所以可能会表现出色盲的症状。
需要注意的是，虽然男性患色盲的概率高于女性，但女性也可能成为携带者，并可能将其传递给她们的儿子。因此，对于有家族史的家庭来说，建议进行基因检测以了解风险。
色盲是由位于X染色体上的基因突变所致，属于伴X隐性遗传疾病。具有两个异常基因的个体表现为色盲，其中一个异常基因来自父亲，另一个来自母亲。由于父亲只能将X染色体传递给女儿，不能传递给儿子，因此当父亲为色盲患者时，他的致病基因只能通过女儿传递给下一代，而不能直接传递给儿子。
若母亲也是携带者，则有可能会遗传给女儿。因为此时女儿从父亲那里继承了正常的X染色体，同时从母亲那里继承了携带色盲基因的X染色体，所以可能会表现出色盲的症状。
需要注意的是，虽然男性患色盲的概率高于女性，但女性也可能成为携带者，并可能将其传递给她们的儿子。因此，对于有家族史的家庭来说，建议进行基因检测以了解风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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