阿替洛尔和的区别在于药理作用、半衰期、适应症、心血管选择性和耐受性。
1.药理作用
阿替洛尔通过抑制β1-肾上腺素能受体，具有较强的舒张外周血管、降低心率的作用；而则对β2-肾上腺素能受体也有一定的阻断作用，因此其扩血管效果较弱。
2.半衰期
阿替洛尔的半衰期为3.5~6小时，而的半衰期较长，在10~14小时左右。这表明阿替洛尔清除较快，需要每天多次用药以维持稳定血药浓度，而每日一次给药即可。
3.适应症
阿替洛尔常用于治疗高血压、心绞痛等疾病；可用于治疗高血压、心绞痛、偏头痛及青光眼等。
4.心血管选择性
阿替洛尔的心脏选择性较高，主要影响心脏的β1受体，对外周血管的影响较小；而的心脏和外周血管均有明显的β受体阻滞作用，因此具有更强的心脏选择性。
5.耐受性
阿替洛尔的耐受性较好，较少引起中枢神经系统副作用；而易导致中枢神经系统的不良反应，如嗜睡、疲劳等。
使用阿替洛尔和时需注意监测心率和血压变化，并遵循医嘱调整剂量。患者还要定期复查，以便及时发现并处理可能出现的药物相互作用或不良反应。
1.药理作用
阿替洛尔通过抑制β1-肾上腺素能受体，具有较强的舒张外周血管、降低心率的作用；而则对β2-肾上腺素能受体也有一定的阻断作用，因此其扩血管效果较弱。
2.半衰期
阿替洛尔的半衰期为3.5~6小时，而的半衰期较长，在10~14小时左右。这表明阿替洛尔清除较快，需要每天多次用药以维持稳定血药浓度，而每日一次给药即可。
3.适应症
阿替洛尔常用于治疗高血压、心绞痛等疾病；可用于治疗高血压、心绞痛、偏头痛及青光眼等。
4.心血管选择性
阿替洛尔的心脏选择性较高，主要影响心脏的β1受体，对外周血管的影响较小；而的心脏和外周血管均有明显的β受体阻滞作用，因此具有更强的心脏选择性。
5.耐受性
阿替洛尔的耐受性较好，较少引起中枢神经系统副作用；而易导致中枢神经系统的不良反应，如嗜睡、疲劳等。
使用阿替洛尔和时需注意监测心率和血压变化，并遵循医嘱调整剂量。患者还要定期复查，以便及时发现并处理可能出现的药物相互作用或不良反应。
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