先天性食管闭锁可能与染色体异常有关。
先天性食管闭锁是由于胚胎期前肠发育障碍导致食管无法正常开口，进而形成闭锁。研究发现，某些染色体异常如21-三体综合征（Down综合征）与该疾病的发生风险增加有关。但并非所有患者均存在明确的染色体异常，确诊需结合临床表现及遗传学检查。
先天性食管闭锁还可能与遗传因素、环境污染等外部因素以及孕期感染等因素有关。这些因素可能导致胚胎发育过程中出现异常，从而引发食管闭锁。
先天性食管闭锁是一种罕见但严重的先天畸形，早诊断和治疗至关重要。新生儿出生后应定期接受超声心动图和其他必要的筛查，以早期识别并处理相关问题。
先天性食管闭锁是由于胚胎期前肠发育障碍导致食管无法正常开口，进而形成闭锁。研究发现，某些染色体异常如21-三体综合征（Down综合征）与该疾病的发生风险增加有关。但并非所有患者均存在明确的染色体异常，确诊需结合临床表现及遗传学检查。
先天性食管闭锁还可能与遗传因素、环境污染等外部因素以及孕期感染等因素有关。这些因素可能导致胚胎发育过程中出现异常，从而引发食管闭锁。
先天性食管闭锁是一种罕见但严重的先天畸形，早诊断和治疗至关重要。新生儿出生后应定期接受超声心动图和其他必要的筛查，以早期识别并处理相关问题。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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