重症肌无力一般不需要进行肌肉活检。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损，导致肌肉无法正常收缩。肌肉活检主要用于排除其他原因引起的肌肉无力，而重症肌无力的诊断通常基于症状、电生理测试和免疫学检查。在某些情况下，如病情复杂或诊断不明确时，可能需要进行肌肉活检以排除其他潜在疾病，如多发性肌炎或肌萎缩侧索硬化症。
确诊为重症肌无力后，应遵循医生建议进行治疗，避免接触已知诱发因素，如感染或过度劳累，以减少病情恶化风险。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损，导致肌肉无法正常收缩。肌肉活检主要用于排除其他原因引起的肌肉无力，而重症肌无力的诊断通常基于症状、电生理测试和免疫学检查。在某些情况下，如病情复杂或诊断不明确时，可能需要进行肌肉活检以排除其他潜在疾病，如多发性肌炎或肌萎缩侧索硬化症。
确诊为重症肌无力后，应遵循医生建议进行治疗，避免接触已知诱发因素，如感染或过度劳累，以减少病情恶化风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
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