遗传性高铁血红蛋白血症不能完全治愈，但可通过药物治疗控制病情，治疗费用因人而异。
该疾病为遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常，使其对氧化剂敏感，形成高铁血红蛋白。因此无法通过修复基因突变来治愈。但是，通过使用含羟钴胺素的药物可以增加还原型辅酶Ⅰ的合成，从而降低高铁血红蛋白含量，改善症状。由于每个人的病情不同，需要使用的药物剂量也不同，所以治疗费用会有所差异。
患者可能需要定期监测血液中铁状态，并调整饮食以减少铁负荷。
建议患者在医生指导下接受专业评估与管理，避免高氧化物质摄入，保持良好的生活习惯是必要的。
该疾病为遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常，使其对氧化剂敏感，形成高铁血红蛋白。因此无法通过修复基因突变来治愈。但是，通过使用含羟钴胺素的药物可以增加还原型辅酶Ⅰ的合成，从而降低高铁血红蛋白含量，改善症状。由于每个人的病情不同，需要使用的药物剂量也不同，所以治疗费用会有所差异。
患者可能需要定期监测血液中铁状态，并调整饮食以减少铁负荷。
建议患者在医生指导下接受专业评估与管理，避免高氧化物质摄入，保持良好的生活习惯是必要的。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
