斯特奇韦伯综合症一般指斯特奇韦伯综合征。斯特奇韦伯综合征的病因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。
该疾病是一种染色体显性遗传病,一般是由于基因突变导致的,通常具有家族聚集性,如果父母双方都存在该疾病,遗传给下一代的概率通常会比较高。患者通常会出现智力发育迟缓、生长发育迟缓、皮肤和毛发色素沉着等症状,还可能会出现癫痫、行为异常、精神障碍等情况。
患者可以去医院的神经内科进行详细的检查,并遵医嘱服用维生素B1片、维生素B12片等药物进行治疗。如果患者出现癫痫的情况,还可以遵医嘱服用卡马西平片、丙戊酸钠片等药物进行治疗,有助于控制病情。