SCN1A基因突变能活多久是不能明确判断的。
SCN1A基因突变是一种常染色体隐性遗传病，通常与环境因素、药物因素、病毒感染等有关，患者可能会出现头痛、头晕、记忆力减退、认知障碍、精神行为异常等症状。临床上一般是通过脑脊液检查、血清学检查、头颅CT、头颅MRI等检查进行明确诊断。对于SCN1A基因突变的患者，目前临床上还没有特效的治疗方法，建议患者可以在医生指导下使用左旋多巴、利福平等药物进行对症治疗。同时，也可以遵医嘱通过康复训练的方式进行治疗，改善患者的生活质量。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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