新生儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可能达到痊愈。
先天性胆道闭锁的病因主要是胆管发育不全或受阻，导致胆汁无法流入小肠。手术可以建立一条新的胆汁流出通道，使胆汁能够流入肠道，从而改善症状并促进婴儿的生长发育。尽管手术是主要治疗方法，但需定期复查以监测病情进展和可能出现的并发症。
如果术后出现复发或其他并发症，则可能需要进一步的治疗措施，例如肝脏移植。
在处理新生儿先天性胆道闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并注意观察是否有黄疸等临床表现。对于已经接受手术的患者，重点在于术后管理以及定期随访，确保及时发现并处理任何潜在的问题。
先天性胆道闭锁的病因主要是胆管发育不全或受阻，导致胆汁无法流入小肠。手术可以建立一条新的胆汁流出通道，使胆汁能够流入肠道，从而改善症状并促进婴儿的生长发育。尽管手术是主要治疗方法，但需定期复查以监测病情进展和可能出现的并发症。
如果术后出现复发或其他并发症，则可能需要进一步的治疗措施，例如肝脏移植。
在处理新生儿先天性胆道闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并注意观察是否有黄疸等临床表现。对于已经接受手术的患者，重点在于术后管理以及定期随访，确保及时发现并处理任何潜在的问题。
刘泽群
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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