新生儿听力筛查通过,基因检查没过,可能是正常现象,也可能是由于检查结果出现误差、先天性耳聋、先天性听力障碍、甲状腺功能减退症等原因所引起的,建议根据不同的原因采取相应的处理措施。
1、正常现象
如果新生儿在进行听力筛查时,没有通过,可能是因为新生儿在进行听力筛查时,耳道中的羊水、耵聍等物质将鼓膜堵塞,从而影响检查结果。建议家长不必过分担心,可以在医生指导下使用专业的器械将耵聍、羊水等物质取出。
2、检查结果出现误差
如果新生儿在进行听力筛查时,没有通过,可能是因为在检查时,新生儿的耳道中存在异物,或者是新生儿的听力系统发育异常,从而导致检查结果出现误差。建议家长再次进行检查,如果新生儿的听力系统没有出现异常,则可以不需要进行特殊治疗。
3、先天性耳聋
先天性耳聋通常是指新生儿出生时或出生后不久,就已经存在的听力障碍。如果新生儿存在先天性耳聋,可能会导致听力筛查时没有通过,同时还可能会伴有耳鸣、头颅畸形等症状。建议家长及时带新生儿就医,可以通过人工耳蜗植入术等方式进行手术治疗。
4、先天性听力障碍
如果新生儿存在先天性听力障碍,可能会导致听力筛查时没有通过,同时还可能会伴有耳鸣、反应迟钝等症状。建议家长及时带新生儿就医,可以通过佩戴助听器、人工耳蜗等方式进行治疗。
5、甲状腺功能减退症
如果新生儿存在甲状腺功能减退症,可能会导致体内甲状腺素分泌减少,从而影响新生儿的听力,导致出现上述情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片等药物进行治疗。
在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免新生儿接触具有刺激性的物质,以免影响新生儿的正常生长发育。如果新生儿出现其他不适症状,建议及时去医院就医,明确疾病,对症治疗。