先天性心脏隔膜缺损有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
先天性心脏隔膜缺损主要是由于胚胎发育过程中心脏隔膜未能完全闭合所致，其病因可能与遗传因素有关。研究发现，某些基因突变与心脏隔膜发育异常有关，如TBX4、GATA4等基因突变可能导致心脏隔膜发育不全。然而，心脏隔膜缺损的遗传方式复杂，可能为多基因遗传或多因素影响的结果，因此并非一定会遗传给下一代。
先天性心脏隔膜缺损还可能与其他因素如环境因素有关，例如孕期母亲接触放射线或化学物质，这些都可能干扰胎儿的心脏发育过程。
对于先天性心脏隔膜缺损的风险评估，建议考虑家族史以及孕妇在怀孕期间是否暴露于已知致畸因子中。若患者存在家族史，则应增加产前检查频率以监测胎儿心脏状况。
先天性心脏隔膜缺损主要是由于胚胎发育过程中心脏隔膜未能完全闭合所致，其病因可能与遗传因素有关。研究发现，某些基因突变与心脏隔膜发育异常有关，如TBX4、GATA4等基因突变可能导致心脏隔膜发育不全。然而，心脏隔膜缺损的遗传方式复杂，可能为多基因遗传或多因素影响的结果，因此并非一定会遗传给下一代。
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对于先天性心脏隔膜缺损的风险评估，建议考虑家族史以及孕妇在怀孕期间是否暴露于已知致畸因子中。若患者存在家族史，则应增加产前检查频率以监测胎儿心脏状况。
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