先天性眼肌纤维化与基因突变有关,这些突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。由于该疾病是由特定的基因突变引起的,因此在家族中的遗传模式可能是常染色体显性遗传或隐性遗传。常染色体显性遗传意味着只要携带一个异常基因就可能出现症状,而常染色体隐性遗传则需要从父母双方各继承一个异常基因才会表现出症状。
虽然先天性眼肌纤维化的遗传方式尚未明确,但如果家族中有患者,则其子女患该病的风险会相应增加。
若存在先天性眼肌纤维化的家族史或其他眼部不适症状,建议定期进行眼科检查以监测病情变化,并采取适当的预防措施,如避免强光照射等。