『肺腺癌21基因突变是好是坏？』肺腺癌21基因突变为NMPA推荐的主流肺癌分子分型检测方法之一。肺腺癌21基因突变一般是指通过二代测序技术对组织或细胞内的DNA序列进行测序并分析其中的基因变异信息，对于预测肿瘤患者预后、指导临床用药等方面具有重要意义。
肺腺癌21基因包括MSP5/6、ERBB2、EGFR、ALK、GATA7、FGFR1、NOTCH1、BRAF、MET、NRAS、KRAS、PIK3CA、 AKT1、TP53、PTEN、CDKN2A、CBL、RB1、STK11、 TP63等共21个基因的胚系和体细胞突变状态，可以辅助判断肺腺癌患者的预后情况以及是否适合靶向治疗。如果肺腺癌21基因中有良性的突变，则提示病情较轻，恶性程度较低，可能不会影响生存时间及生活质量；但如果存在不良的突变则说明病情比较严重，此时会影响生存时间和生活质量，甚至会危及生命安全。
肺腺癌21基因突变只是作为参考指标，并不能完全确诊疾病性质，还需要配合医生完善病理学检查明确诊断。若明确为良性且没有出现明显不适症状时，定期到医院复查即可，若确定为恶性还需及时遵医嘱采取手术切除病灶，术后结合放疗、化疗等方式辅助治疗。
肺腺癌21基因包括MSP5/6、ERBB2、EGFR、ALK、GATA7、FGFR1、NOTCH1、BRAF、MET、NRAS、KRAS、PIK3CA、 AKT1、TP53、PTEN、CDKN2A、CBL、RB1、STK11、 TP63等共21个基因的胚系和体细胞突变状态，可以辅助判断肺腺癌患者的预后情况以及是否适合靶向治疗。如果肺腺癌21基因中有良性的突变，则提示病情较轻，恶性程度较低，可能不会影响生存时间及生活质量；但如果存在不良的突变则说明病情比较严重，此时会影响生存时间和生活质量，甚至会危及生命安全。
肺腺癌21基因突变只是作为参考指标，并不能完全确诊疾病性质，还需要配合医生完善病理学检查明确诊断。若明确为良性且没有出现明显不适症状时，定期到医院复查即可，若确定为恶性还需及时遵医嘱采取手术切除病灶，术后结合放疗、化疗等方式辅助治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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