内生软骨瘤的遗传风险较低，通常不会通过家族遗传给下一代。
内生软骨瘤的发病机制可能涉及PTCH1基因突变，但其并非典型的遗传性疾病。虽然家族史或多个病变可能增加遗传风险，但定期体检和密切观察是更为重要的预防措施。如果发现任何异常，应立即寻求医疗帮助。
部分患者可能存在散发性病例，即没有明确的家族史，但仍有可能发生内生软骨瘤。这种情况可能是由于个体发育过程中某些未知因素导致的。
内生软骨瘤的遗传风险相对较低，但如果有家族史或其他高危因素，建议进行基因检测以评估个人风险，并遵循医生的建议进行监测和治疗。
内生软骨瘤的发病机制可能涉及PTCH1基因突变，但其并非典型的遗传性疾病。虽然家族史或多个病变可能增加遗传风险，但定期体检和密切观察是更为重要的预防措施。如果发现任何异常，应立即寻求医疗帮助。
部分患者可能存在散发性病例，即没有明确的家族史，但仍有可能发生内生软骨瘤。这种情况可能是由于个体发育过程中某些未知因素导致的。
内生软骨瘤的遗传风险相对较低，但如果有家族史或其他高危因素，建议进行基因检测以评估个人风险，并遵循医生的建议进行监测和治疗。
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