膜性肾病是由抗磷脂酶A2受体抗体介导的免疫反应所引起的肾小球疾病，因此被归类为免疫性疾病。
膜性肾病是由于抗磷脂酶A2受体抗体与肾小球基底膜上的相应抗原发生免疫应答，产生免疫复合物沉积在肾小球基底膜上皮细胞下，导致肾小球损伤。该疾病的发生与机体的免疫系统对自身抗原的识别和攻击有关，因此属于免疫性疾病范畴。
此外，遗传因素也可能影响膜性肾病的发展，但不是所有患者都有家族史。因为膜性肾病可能与基因突变有关，个体差异可能导致发病风险不同。
针对膜性肾病的治疗需要综合考虑免疫调节和肾脏保护策略。患者应在医生指导下接受规范化的免疫抑制治疗，并注意定期监测病情变化以及可能出现的并发症。
膜性肾病是由于抗磷脂酶A2受体抗体与肾小球基底膜上的相应抗原发生免疫应答，产生免疫复合物沉积在肾小球基底膜上皮细胞下，导致肾小球损伤。该疾病的发生与机体的免疫系统对自身抗原的识别和攻击有关，因此属于免疫性疾病范畴。
此外，遗传因素也可能影响膜性肾病的发展，但不是所有患者都有家族史。因为膜性肾病可能与基因突变有关，个体差异可能导致发病风险不同。
针对膜性肾病的治疗需要综合考虑免疫调节和肾脏保护策略。患者应在医生指导下接受规范化的免疫抑制治疗，并注意定期监测病情变化以及可能出现的并发症。
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