先天性肾病综合征不是肾衰竭引起的，而是由于遗传因素导致的肾脏过滤功能异常。
先天性肾病综合征与遗传有关，主要表现为肾小球基膜通透性增高，使血浆中的蛋白质从尿中排出，导致尿液中蛋白质含量增加，形成蛋白尿。肾衰竭则是肾脏逐渐失去其大部分或全部的功能，无法有效清除废物和多余的液体，通常是由慢性肾病发展而来，与遗传无关。
先天性肾病综合征还可能伴随水肿、体重下降等症状，而肾衰竭则可能导致贫血、高血压等并发症。
对于先天性肾病综合征患者，应密切监测病情变化，避免使用肾毒性药物，以减少肾脏负担；肾衰竭患者应注意饮食控制，限制蛋白质摄入，以减轻肾脏负担，延缓肾功能恶化。
先天性肾病综合征与遗传有关，主要表现为肾小球基膜通透性增高，使血浆中的蛋白质从尿中排出，导致尿液中蛋白质含量增加，形成蛋白尿。肾衰竭则是肾脏逐渐失去其大部分或全部的功能，无法有效清除废物和多余的液体，通常是由慢性肾病发展而来，与遗传无关。
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对于先天性肾病综合征患者，应密切监测病情变化，避免使用肾毒性药物，以减少肾脏负担；肾衰竭患者应注意饮食控制，限制蛋白质摄入，以减轻肾脏负担，延缓肾功能恶化。
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