小儿血小板释放功能缺陷性疾患不能被治愈。
该疾病为遗传性疾病，涉及多种基因突变，这些突变导致血小板功能异常，无法正常释放止血因子。由于病因与遗传有关，目前没有针对基因突变的有效治疗方法，因此无法治愈。
在极少数情况下，如果患者存在轻度出血症状且未伴随其他血液功能障碍，可能通过避免创伤、减少可能导致出血风险的行为来管理病情。
对于小儿血小板释放功能缺陷性疾患，应密切关注患者的出血倾向，并定期监测血小板数量和功能。必要时，可遵医嘱使用抗纤溶药物治疗，如氨甲环酸等。
该疾病为遗传性疾病，涉及多种基因突变，这些突变导致血小板功能异常，无法正常释放止血因子。由于病因与遗传有关，目前没有针对基因突变的有效治疗方法，因此无法治愈。
在极少数情况下，如果患者存在轻度出血症状且未伴随其他血液功能障碍，可能通过避免创伤、减少可能导致出血风险的行为来管理病情。
对于小儿血小板释放功能缺陷性疾患，应密切关注患者的出血倾向，并定期监测血小板数量和功能。必要时，可遵医嘱使用抗纤溶药物治疗，如氨甲环酸等。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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