基底动脉开窗畸形是指胚胎发育过程中，大脑后动脉与基底动脉之间的正常交通被保留或扩大，形成额外的沟通通道。
基底动脉开窗畸形是由于胚胎发育时，颅内的原始血管未能完全闭合而形成的先天性异常。通常是因为胚胎时期脑干背侧动静脉间的正常交通孔道未及时退化所致。患者可能经历头痛、眩晕、耳鸣等不适症状，严重者甚至会出现运动障碍、感觉异常、共济失调等症状。
MRI扫描可以显示开窗的位置、大小以及周围结构的关系；数字减影血管造影术可评估瘘口处血流动力学变化情况。对于无症状且无出血风险的患者，一般无需特殊处理，定期复查即可。若出现症状或存在出血风险，则需考虑介入栓塞或手术关闭瘘口。
建议患者避免剧烈运动，保持充足睡眠，以减少脑血管意外的风险。同时注意监测病情变化，如突然出现严重头痛、意识丧失等情况，应立即就医。
基底动脉开窗畸形是由于胚胎发育时，颅内的原始血管未能完全闭合而形成的先天性异常。通常是因为胚胎时期脑干背侧动静脉间的正常交通孔道未及时退化所致。患者可能经历头痛、眩晕、耳鸣等不适症状，严重者甚至会出现运动障碍、感觉异常、共济失调等症状。
MRI扫描可以显示开窗的位置、大小以及周围结构的关系；数字减影血管造影术可评估瘘口处血流动力学变化情况。对于无症状且无出血风险的患者，一般无需特殊处理，定期复查即可。若出现症状或存在出血风险，则需考虑介入栓塞或手术关闭瘘口。
建议患者避免剧烈运动，保持充足睡眠，以减少脑血管意外的风险。同时注意监测病情变化，如突然出现严重头痛、意识丧失等情况，应立即就医。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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