先天性肛门直肠畸形是由于胚胎发育异常导致的肛门和直肠未完全闭合。
先天性肛门直肠畸形通常发生在胎儿期，由于原始肛膜未能正常吸收或闭锁不全所致。这种缺陷可能导致肠道与外界相通，影响排便功能。患儿可能出现便秘、腹胀、频繁哭闹等症状，部分患者可能伴有大便失禁或黏液血便等并发症。
对于怀疑有先天性肛门直肠畸形的婴儿，医生可能会建议进行腹部X光片、超声波检查或磁共振成像（MRI）来评估直肠和肛门的位置关系。手术是治疗先天性肛门直肠畸形的主要方式，包括经会阴肛门成形术或经骶骨肛门成形术。这些手术旨在重建正常的肛门和直肠结构，恢复排便功能。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的卫生习惯，避免感染风险。同时，定期带孩子到医院复查，确保病情得到有效控制。
先天性肛门直肠畸形通常发生在胎儿期，由于原始肛膜未能正常吸收或闭锁不全所致。这种缺陷可能导致肠道与外界相通，影响排便功能。患儿可能出现便秘、腹胀、频繁哭闹等症状，部分患者可能伴有大便失禁或黏液血便等并发症。
对于怀疑有先天性肛门直肠畸形的婴儿，医生可能会建议进行腹部X光片、超声波检查或磁共振成像（MRI）来评估直肠和肛门的位置关系。手术是治疗先天性肛门直肠畸形的主要方式，包括经会阴肛门成形术或经骶骨肛门成形术。这些手术旨在重建正常的肛门和直肠结构，恢复排便功能。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的卫生习惯，避免感染风险。同时，定期带孩子到医院复查，确保病情得到有效控制。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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