骨髓增生异常综合征有较高的向白血病转化风险,特别是高危组患者。
骨髓增生异常综合征是造血干细胞克隆性疾病,其特征为持续性血液学不正常,且伴有向急性髓系白血病转化的风险。由于造血细胞分化障碍或凋亡增加,会导致骨髓中原始细胞增多,同时红细胞、粒细胞和血小板减少。因此,MDS患者存在较高的向白血病转化风险,特别是当病情进展至高危组时,如出现染色体异常或骨髓纤维化等。这些因素可能导致恶性克隆进一步发展,最终转化为急性白血病。
部分低危组MDS患者可能不会发生白血病转化,这部分患者的预后相对较好,但仍需密切监测病情变化。
建议定期进行血液学检查和骨髓活检以评估疾病进展情况,并遵循医生的治疗方案,包括可能需要的化疗、造血干细胞移植或其他支持性治疗措施。
骨髓增生异常综合征是造血干细胞克隆性疾病,其特征为持续性血液学不正常,且伴有向急性髓系白血病转化的风险。由于造血细胞分化障碍或凋亡增加,会导致骨髓中原始细胞增多,同时红细胞、粒细胞和血小板减少。因此,MDS患者存在较高的向白血病转化风险,特别是当病情进展至高危组时,如出现染色体异常或骨髓纤维化等。这些因素可能导致恶性克隆进一步发展,最终转化为急性白血病。
部分低危组MDS患者可能不会发生白血病转化,这部分患者的预后相对较好,但仍需密切监测病情变化。
建议定期进行血液学检查和骨髓活检以评估疾病进展情况,并遵循医生的治疗方案,包括可能需要的化疗、造血干细胞移植或其他支持性治疗措施。