先天性肠闭锁与狭窄是不同的疾病，前者是肠道完全阻塞，后者是部分阻塞。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致，此时肠道内没有正常的开口，因此会出现完全阻塞的情况。而先天性肠狭窄则是因为肠道壁的一部分变厚或者出现狭窄，导致肠道口径减小，但并未完全闭锁。
如果新生儿存在先天性巨结肠、胎粪性肠梗阻等情况时，也可能引起肠管堵塞，需要密切观察和及时处理。
在诊断先天性肠闭锁或狭窄时，应通过X线检查、超声波检查等影像学手段来评估肠道结构，以确定是否存在闭锁或狭窄。对于确诊患者，应尽早手术治疗，以免影响其生长发育。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致，此时肠道内没有正常的开口，因此会出现完全阻塞的情况。而先天性肠狭窄则是因为肠道壁的一部分变厚或者出现狭窄，导致肠道口径减小，但并未完全闭锁。
如果新生儿存在先天性巨结肠、胎粪性肠梗阻等情况时，也可能引起肠管堵塞，需要密切观察和及时处理。
在诊断先天性肠闭锁或狭窄时，应通过X线检查、超声波检查等影像学手段来评估肠道结构，以确定是否存在闭锁或狭窄。对于确诊患者，应尽早手术治疗，以免影响其生长发育。
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