迟发性皮肤卟啉病是遗传病，因为该疾病与特定基因突变有关，属于常染色体显性遗传。
迟发性皮肤卟啉病是由于血红素生物合成过程中某些酶缺乏导致的代谢障碍性疾病，与特定基因突变有关。由于基因突变导致酶活性降低或丧失，进而影响血红素的合成，使得卟啉前体在体内积累，引发相应的临床症状。该病的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着只要一个异常基因被遗传给患者，就会表现出疾病特征。
除上述提及的遗传因素外，还应考虑环境因素的影响，如药物摄入、酒精滥用等，这些都可能导致皮肤卟啉病的发生。
对于迟发性皮肤卟啉病，建议定期监测血液中卟啉水平，并避免可能诱发疾病的诱因，如阳光直射和酒精摄入。
迟发性皮肤卟啉病是由于血红素生物合成过程中某些酶缺乏导致的代谢障碍性疾病，与特定基因突变有关。由于基因突变导致酶活性降低或丧失，进而影响血红素的合成，使得卟啉前体在体内积累，引发相应的临床症状。该病的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着只要一个异常基因被遗传给患者，就会表现出疾病特征。
除上述提及的遗传因素外，还应考虑环境因素的影响，如药物摄入、酒精滥用等，这些都可能导致皮肤卟啉病的发生。
对于迟发性皮肤卟啉病，建议定期监测血液中卟啉水平，并避免可能诱发疾病的诱因，如阳光直射和酒精摄入。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
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吲哚美辛巴布膏
