孕妇唐氏筛查是什么_39问医生

唐氏筛查是通过抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、体重、孕周等方面信息，评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。
唐氏筛查中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度与胎儿染色体异常有关。当这些指标异常时，可能意味着胎儿存在染色体异常。唐氏综合征患儿可能出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常等症状，如眼距增宽、鼻梁低平等。
唐氏筛查通常包括抽血化验和超声波检查。抽血化验可测量上述三种激素水平，而超声波检查则用于确定孕周和排除其他结构畸形。如果唐氏筛查结果为高风险，建议进行进一步的无创DNA产前检测或羊水穿刺以确认诊断。确诊后，应咨询遗传学家和儿科专家，制定合适的后续管理计划。
孕妇在孕期应注意均衡饮食，避免接触有害物质，定期接受产检，及时发现并处理任何异常情况。