小儿肾性尿崩症不能被治愈。
肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。该疾病需要长期管理，以确保适当的水分和电解质平衡，预防脱水和其他并发症。
如果患者存在继发性肾性尿崩症，则可能因为感染、药物副作用等引起，当原发病因去除后，患者的症状可能会得到缓解或消失。
对于肾性尿崩症患儿，应密切监测每日饮水量和排尿量，并定期评估生长发育状况。同时需注意避免过度限制水分摄入导致脱水或其他电解质紊乱的发生。
肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。该疾病需要长期管理，以确保适当的水分和电解质平衡，预防脱水和其他并发症。
如果患者存在继发性肾性尿崩症，则可能因为感染、药物副作用等引起，当原发病因去除后，患者的症状可能会得到缓解或消失。
对于肾性尿崩症患儿，应密切监测每日饮水量和排尿量，并定期评估生长发育状况。同时需注意避免过度限制水分摄入导致脱水或其他电解质紊乱的发生。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
醋酸去氨加压素片
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
注射用醋酸兰瑞肽
