NCP基因缺陷一般是指NCP基因检测CV的缺失，一般可以存活至25岁。
NCP基因检测CV的缺失是一种常见的染色体异常，通常与先天性心脏病、小头畸形、脑瘫等疾病有关。如果患者的病情比较轻微，而且在平时得到了有效地治疗，也特别注意平时的护理，一般存活的时间比较长，可能在25岁左右。如果患者的病情比较严重，而且在平时没有得到有效地治疗，也不注意平时的护理，经常吃辣椒等刺激性的食物，可能存活的时间比较短一些，可能在25岁之前。
一旦出现CV缺失的情况，患者需要及时去医院进行检查，明确病因以后再进行治疗。如果是先天性心脏病造成的，可以通过介入治疗或手术治疗的方式进行改善。如果是小头畸形造成的，可以通过定期观察的方式进行改善。如果是脑瘫造成的，可以通过康复训练或按摩等方式进行处理。
在日常生活中，患者要注意平时的护理工作，避免去污染严重的环境中，也要避免频繁进行性生活。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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