先天性夜盲症有遗传风险，可能遗传给宝宝。
先天性夜盲症是由于视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的酶，导致在暗光条件下无法正常感知光线。这种缺陷是由基因突变引起的，因此患有该疾病的人可能会将致病基因遗传给下一代，导致宝宝也患上先天性夜盲症。然而，即使宝宝遗传了致病基因，也不一定会立即发病，因为环境因素如充足的光照和维生素A的摄入可以减轻症状。
如果父母双方均携带致病基因但并未表现出夜盲症状，则其子女患病的风险较低。这是因为隐性基因在双亲中都存在时，只有当两个等位基因都是显性的才会表现出来。
建议定期带宝宝到眼科医生处接受视力检查，并了解家族史以评估潜在风险。确保宝宝摄取足够的维生素A有助于预防或缓解夜盲症状。
先天性夜盲症是由于视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的酶，导致在暗光条件下无法正常感知光线。这种缺陷是由基因突变引起的，因此患有该疾病的人可能会将致病基因遗传给下一代，导致宝宝也患上先天性夜盲症。然而，即使宝宝遗传了致病基因，也不一定会立即发病，因为环境因素如充足的光照和维生素A的摄入可以减轻症状。
如果父母双方均携带致病基因但并未表现出夜盲症状，则其子女患病的风险较低。这是因为隐性基因在双亲中都存在时，只有当两个等位基因都是显性的才会表现出来。
建议定期带宝宝到眼科医生处接受视力检查，并了解家族史以评估潜在风险。确保宝宝摄取足够的维生素A有助于预防或缓解夜盲症状。
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