管状腺癌是恶性肿瘤，因为其病理机制涉及细胞增殖失控和多种致癌基因突变。
管状腺癌的恶性特征源于细胞过度增殖和异常分化，这与特定基因突变引起的信号通路失调有关。例如，KRAS和BRAF基因的突变可导致MAPK通路持续激活，进而刺激细胞生长。此外，抑癌基因PTEN缺失或失活可能导致PI3K-AKT通路的过度活化，进一步促进肿瘤发生。这些发现为管状腺癌的诊断、预后评估和靶向治疗提供了重要线索。
针对管状腺癌的治疗选择应考虑患者整体健康状况、肿瘤分期以及是否有转移。
在监测管状腺癌时，建议定期进行影像学检查以评估病情进展，并注意任何新出现的症状，以便及时干预。
管状腺癌的恶性特征源于细胞过度增殖和异常分化，这与特定基因突变引起的信号通路失调有关。例如，KRAS和BRAF基因的突变可导致MAPK通路持续激活，进而刺激细胞生长。此外，抑癌基因PTEN缺失或失活可能导致PI3K-AKT通路的过度活化，进一步促进肿瘤发生。这些发现为管状腺癌的诊断、预后评估和靶向治疗提供了重要线索。
针对管状腺癌的治疗选择应考虑患者整体健康状况、肿瘤分期以及是否有转移。
在监测管状腺癌时，建议定期进行影像学检查以评估病情进展，并注意任何新出现的症状，以便及时干预。
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